在溃烂性小肠炎（UC）的研究与改善行业，常期出现真菌感染间断性与肠深层恢复难题的多重桃战，传统性制剂因靶点不清、体系不清而效果是有限的。

近日，中林业师范大学郝智识讲师拜谱生物在Phytomedicine 杂志上发表题为“Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis”文章。本研究首次揭示中药复方“连翁方”（LWF）通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复肠屏障功能的分子机制，为UC的精准治疗提供了新策略。拜谱生物技术为该研究提供了蛋白酶质组学技术服务。

用英文怎么说关键词：Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis（Phytomedicine IF:8.3）

中文字幕网站标题：连翁方通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复溃疡性结肠炎的肠道屏障功能

潜在客户基层单位：中国农业大学

理论研究原料：小鼠肠道组织

拜谱保证技术性：淀粉酶质组学

技艺规划：

论述結果

01、LWF减少小肠宫颈炎症与病检挤压伤

为考评LWF对UC的疗法功效，研发创业团队建设UC大鼠3d模型，感觉LWF诊治特殊大幅度降低DAI评分表，回到了断肠段长度，并可减轻真菌感染侵润、结膜溃烂和隐窝浓肿等病症学呈现（图1B–G）。ELISA也印证LWF使用量依赖关系性地克制乙状结肠结构中IL-1β和TNF-α等促炎指数的描述（图1H–I）。屏蔽LWF在整体化表层特殊排解了UC的病症学速度。

图1 LWF改善效果UC大鼠的直肠慢性炎症和病症伤到

02、LWF回到直肠障壁形式与性能

为进一次探讨LWF对肠天然防线的保护区能力，实现WB、RT-qPCR和天然天然免疫荧光系统讲解了密切衔接核核蛋白酶质（ZO-1、Claudin-1、Occludin）和分必物核核蛋白酶质MUC2的抒发。最终结果凸显，LWF加工处理有明显的提升了某些天然防线根本核核蛋白酶质的mRNA和核核蛋白酶质的水平（图2A–F），天然天然免疫荧光数字图像可确认ZO-1和Occludin在乙状结肠胃粘膜中膜地位改善（图2G）。这认为LWF不仅仅仰制真菌感染，更在构成和模块层次信息化改善了胃肠道天然防线的详尽性。

图2 LWF可完全恢复UC大鼠的肠防线职能

03、高蛋白质组学体现了Arrb1/NF-κB轴为主要信号通路

为阐明LWF的作用机制，脂肪酸质组学分析发现模型组中Arrb1表达显著下调，而LWF干预后其表达得以恢复（图3B–D）。WB验证进一步确认LWF剂量依赖性地上调Arrb1，并抑制IκBα和p65的磷酸化及核转位，提示Arrb1/NF-κB轴是LWF发挥治疗作用的核心通路。

图3 LWF方法UC大鼠小肠进行样品的氨基酸质组学了解

04、高通骁龙量需求司法鉴定百里香醛（VA）为要点生物有效成分

中药茶入血组司法鉴定出218种入血成份，特征提取类药理作用与紧密配合责任心需求出7个得票数氧化物（图4A–C）。分子结构接管是因为VA与Arrb1的紧密配合能低，提示信息其紧密配合竞争力厉害（图4D）。身体之外肿瘤细胞科学试验是因为，VA在稳定氧浓度下展现出厉害的免疫抑止催化活性，能重要抑止NO、IL-6、IL-1β和TNF-α的释放出，并逆袭LPS分析的Arrb1调低。

图4 中成药入血剖析和高通芯片量挑选确定好了LWF中的重要的中药治疗类化合物

05、VA凭借靶向药物Arrb1控制NF-κB并处理防御系统

后期的聚焦点于VA的意义长效机制。RT-qPCR和WB可是现示，VA的用药量忽略性地调节促炎人体细胞表答，并回到防御系统淀粉酶关卡（图5A–H）。值得一看主意的是，在Arrb1敲除人体细胞中，VA的抗感染与防御系统修护意义可观减少（图5J–P），阐明其药效忽略于Arrb1。

图5 VA含量依赖关系性地可抑制NF-κB预警进行并修复第一道防线用途

06、Ser302是VA利用工作的主要位点

经过点变异率性科学试验（S302A），设计者察觉到该变异率性基本消灭了VA与Arrb1的联系业务能力（图6B-L），并减缓了VA对NF-κB转录吸附性的减缓（图6C–F）及对p65核转位的减缓（图6M）。VA在Arrb1敲低或S302A变异率性背景图下不能效果减缓感染细胞或恢复正常深层淀粉酶（图6G–K）。等最后确证了Ser302是VA产生方法影响的要点大分子靶点。

图6 VA间接与Arrb1的Ser302残基根据以克制NF-κB碱化

好的文章个人总结

本研发分析平台揭示了LWF按照Arrb1/NF-κB警报轴协同作战能够抑制宫颈炎症与恢复肠天然屏障的重复逻辑，并取得胜利认定出其最为关键的吸附性材质VA就直接靶向冶疗Arrb1-Ser302位点。该工作上往往为UC给出了新的冶疗方法，也为药材复方的“材质-靶点-逻辑”研发分析设立了多基础学科整合资源的新范式，推进传统与现代药材向深度贫困医疗导向迎来（图7）。

图7 LWF干预Arrb1/NF-κB信号通路进行治疗UC的机制化示图图

拜谱总结

本研究阐明了LWF改善UC的分子机制，为中药现代化提供依据。拜谱生物技术为该研究提供了核蛋白质含量组学检测分析服务。拜谱怪物作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的转录组学、血清组学、翻譯后装饰组学、排泄组学以及多组学联合产品技术服务体系，助力发表高分文献，欢迎致电咨询！

关联性论文

Lv J, Fu Y, Huang S, et al. Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis. Phytomedicine. 2025 Oct;146:157153. doi: 10.1016/j.phymed.2025.157153.