尿毒症（DM）一些的睑板腺特点心里障碍（MGD）也是种易发性脸部外层肠道疾病，暂无很好的类药手术制疗。尿毒症会导致的脂质代谢率失常是MGD经济发展的关键的重要因素。二冬消渴方（EDXKD）当做的一种中医复方，含有补阴清火、舒筋活血化淤的好处，在手术制疗尿毒症以至于消息队列症中体现 出疗法疗效，本研究方案重要途径折射出EDXKD对DM MGD的手术制疗法疗效果以至于氧分子机能。

2024年6月，江苏省中医药院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱生物体为该研究成果提供了非靶向治疗分解代谢组和非靶向治疗脂质组学分析技术。

一篇文章命名：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

大家企业单位：江苏省中医院

论述原材料：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱出示水平：非靶点产生组、非靶点脂质组

引言图：

01探讨结论

二冬消渴方的非靶向治疗消化吸收组学具体分析

用非靶点基础代谢组学共判定会出556个物理的成分表，用ITCM、HERB和TCMSP统计资料库搜索EDXKD中9种中要的物理活性氧东西。相结合LC-MS/MS讲解然而，判定会出33种更有效物理的成分表，收录异黄酮苷、小檗碱和萜类类化学物质等。对于网咯药学学从已判定会的33种类化学物质中提取664个自身肿瘤口服药物靶点，勾勒草药-类化学物质靶点网咯图（图1A）。查詢T2DM和MGD的病症靶点后，取到84个比较普遍病症靶点。这84个病症靶点被会认为是DM MGD的自身诊疗靶点（图1B）。用数据整合EDXKD的病症和肿瘤口服药物靶点，在DM MGD的诊疗中发挥出药学角色的有4个染色体，收录MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。用网咯讲解，由4个最终目标勾勒的PPI网咯产生了了6个接点（图1D）。 顺利完成KEGG和GO生物技术聚集分析探讨分享显示，GO生物技术聚集共兑换759个生物技术聚集没想到，中间730个与生物技术整个过程涉及到的内容、29个与团伙功能性涉及到的内容（图1E）。显然，在KEGG生物技术聚集分析探讨分享中生物技术聚集了16个涉及到的内容4g手机信号手机信号径路（图1F），进几步分析探讨分享认为，EDXKD将会顺利完成调低乳酸和冠脉粥样通户或IL-17和PPARG4g手机信号4g手机信号手机信号径路在DM MGD的疗法中产生功能（图1G）。从而洞察阐述一下EDXKD疗法DM MGD的隐藏的长效机制，分析探讨职工开展了“草药-靶点-营养成分-4g手机信号手机信号径路”网洛资讯可视化效果（图1H），确认价值体系靶点需求和KEGG分析探讨分享没想到，分析探讨职工推算EDXKD将会顺利完成调低PPARG4g手机信号4g手机信号手机信号径路在DM MGD中产生疗法功能。

图1|非靶向药物基础代谢和网格药剂学学解析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶点脂质组学阐述

实验分析人显示心脏病用户和没问题MG之前有183种距离展示的脂质，里面117种下降，66种调整。包括的距离脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘物质(GL)、皮下多余油脂酸(FA)和固醇脂(ST)，意味着DM MGD大鼠的MG中来源于脂质分解代谢转化转化失调(图2D和E)。考虑到释疑T2DM对MG的会导致与EDKXD中药治疗DM MGD之前的的关系的，实验分析人估评了比组、DM MGD组和EDKXD组之前的距离脂质，甚至EDKXD对想一想的会导致。在距离脂质中，甘油三酯（TG）、运动神经酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质分解代谢转化转化调的关系的而言相互之间(图2F)。划得来特别注意的是，12种脂质在给药EDKXD后发现了可观转变 ，与比组的动向类似，可逆了DM MG的异常的分解代谢转化转化(图2G)。基本特征的脂质生物工程标示物是鞘磷脂(SM)、乳糖皮下多余油脂酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、皮下多余油脂酰基(FA)等。

图2|非靶向疗法脂质深入分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

只为下一步一个脚印一起探讨DM MGD中脂质分解失调的工作机制，科研员进行分析了DM MGD大鼠MG中编号脂质分解有关系分子的遗传表观遗传和核蛋清。与平常组相对于，DM MGD组MG组织安排中MTTP和APOB遗传表观遗传表述差异性影响(图3A和B)，油脂酸转化核蛋清CD36和p-ACC表述差异性影响(图3C-E)。EDXKD扩大了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的表述。显然，科研员仔细观察到在DM MG中UCP2表述扩大，p-AMPK表述减掉。而EDKXD组UCP2的表述关卡很深低过DM MGD组，AMPK的磷酸性反应关卡提高(图3F-H)。

图3|非靶向治疗脂质进行分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD完成激活卡PPARG预警环路以调整DM MGD的脂质新陈代谢

设计方案师又能够能够 免疫力荧光、mRNA体现、球淀粉酶印子浅析或者HE着色，确认PPARG是EDXKD缓解DM MGD的关键所在靶点。事后设计方案师实用PPARG减弱剂T0070907来分析评估EDXKD是否有能够能够能够 激话PPARG/UCP2/AMPK表现数据信号通路来的调节脂质并缓解 DM MGD。能够能够 WB和RT-qPCR测试UCP2/AMPK表现数据信号通路中球淀粉酶和染色体的体现水平方向。T0070907减弱PPARG体现后，与DM MGD组好于，UCP2体现增加，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP体现减少。只不过，EDXKD缓解恢复过来了PPARG介导的UCP2低体现，并调整了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的体现(图4A-H).

图4| EDXKD经过激发PPARG4g信号通道以自动调节DM MGD的脂质基础代谢

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱个人总结

该设计其主要展现下结果显示： 1.EDXKD极大减少了MG中的脂质沉淀，并改进了糖尿病的风险MGD大鼠的眼睛周围漆层的指标； 2.EDXKD的注意化学活化化学物质在脂质调控部分体现了胜机； 3.PPARG信号灯径路是EDXKD手术治疗心脏病MGD的主要路径； 4.需求出12种脂质分解排泄物看做EDXKD进行治疗糖尿病患者MGD的海洋生物圆形标志物，里面甘油磷脂分解是一般的脂质调试前提条件； 5.EDXKD上浮了PPARG的表答，并调节作用了PPARG介导的UCP2/AMPK手机信号网站，能够抑制脂质形成并催进脂质转化。

这一研究成果中拜谱生物学提供了非靶点代谢转化组学和非靶点脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、淀粉酶组学、消化吸收组学与两组学联动產品高技术服务的网络体系，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的中医产生组一体化解决处理策划方案，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供中要成分表探讨、中要入血/机构探讨、互联网药剂学学探讨等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000分子生物学一定按量靶向疗法分解代谢组、MLT4500医美高通骁龙量脂质代谢转化组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+临床医学独有的分解代谢物和4500+医学专业脂质代谢率物的mtk量绝对的降钙素原检测检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

分类文章：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.