虽以益生菌粉为基础条件的优化在调理纯纯乙醇涉及到的性肝硬化(ALD)表示出潜质，但来罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在纯纯乙醇涉及到的性肝硬化中的具体化功能还无从确立。本研发重在研究后生元对纯纯乙醇性肝脂肪含量男变女的优化功能以及措施。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱生物技术为该研究提供了MT1000临床全靶新陈代谢组学和靶向疗法胆汁酸细胞代谢组学技术。

内容名称大全：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

杂志：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

收录时间间隔：2024.6

拜谱作为产品：MT1000医学专业全靶细胞分解组+靶点胆汁酸细胞分解组

企业方：西南医科大学

探析材质：小鼠血清

分析数据

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中海洋生物渗透性有机化合物的鉴定费和预估，同时后生元- ALD的靶丰度深入分析

在PubMed和Web of Science中认定了14种罗伊氏乳杆菌(后海洋微生物制品)的海洋微生物制品亲水性消化吸收物，并操作PubChem Web方式确定了需求(图1a)。采取将某些消化吸收物与ALD靶点交叉性，认定出156个有关于靶点(图1b)。采取STRING的网站数据库和Cytoscape建立核蛋清-核蛋清之间用途网站，取决于度值的大大小小对网站中的接点确定排列顺序，选用对接性最快的前23个核蛋清(图1c)。KEGG通道具体分析取决于，脂质、主动脉粥样软化和医用酒精慢性中毒与至关主要靶点有关于(图1e)。某些报告取决于，FXR有可能是治愈ALD后海洋微生物制品药品的未知主要靶点。

图1：网络数据药学学数据分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元调血清胆汁酸分解成

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶向疗法胆汁酸代谢转化组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸分享（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中的结构性产生物的认定与进行分析

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000中医学全靶细胞代谢组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血唐代谢混合物析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱个人总结

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱海洋生物提供了靶向药物胆汁酸基础代谢率组学、MT1000医美全靶基础代谢率组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、蛋白酶组学、分泌组学和几组学携手产品设备的技术服务培训管理体制，助力高分文献发表。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000中药学绝对的酶联免疫法靶向治疗代谢转化率组、MLT4500中药学mtk量脂质代谢转化率组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+医学检验專屬基础代谢物和4500+临床医学脂质分解代谢物的mtk量决对参考值检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

学习文章：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.